La Commission européenne a demandé, ce mardi 20 juillet, le retrait des autorisations de mise sur le marché dans l’Union européenne d’un analgésique (c’est-à-dire un médicament visant à supprimer la douleur, alors que les antalgiques ne font que l’atténuer) prescrit dans le traitement de la douleur. Cette décision fait suite à une réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments composés de dextropropoxyphène (DXP). En effet, les risques de décès en cas de surdosage accidentel ou volontaire seraient trop élevés par rapport aux preuves d’efficacités. Lire la suite »
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